Sistema de Gestão da Qualidade
Boas Práticas de Fabricação
Certificado ISO13485/ 2016 que define os requisitos para um sistema de gestão da qualidade (SGQ) para dispositivos médicos.
Certificado de Boas Práticas de Fabricação de Produtos Médicos – Resolução RDC nº. 665/2022 da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária);
Produtos
Registros Anvisa
Produtos registrados em conformidade com a Resolução RDC nº. 751/2022 da ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).